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  　在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，凈化車間的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進(jìn)行計(jì)量與鑒定.潤(rùn)德凈化是一家專業(yè)承接100—30萬(wàn)級(jí)GMP制藥、生物化學(xué)、精細(xì)化工、無(wú)菌手術(shù)室、醫(yī)學(xué)研究動(dòng)物飼養(yǎng)室、光電子凈化車間的空氣凈化系統(tǒng)工程。

　　在衛(wèi)生計(jì)量標(biāo)定的框架內(nèi)必須確定出有哪些測(cè)量點(diǎn)，哪些設(shè)備必須進(jìn)行計(jì)量檢測(cè)，從而可以有規(guī)律地進(jìn)行計(jì)量標(biāo)定。對(duì)制藥凈化車間的生產(chǎn)過(guò)程中，還必須按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)附件C的規(guī)定對(duì)凈化車間中的設(shè)備進(jìn)行不同檢測(cè)指標(biāo)的計(jì)量檢測(cè)。在各項(xiàng)計(jì)量檢測(cè)中，重要的計(jì)量檢測(cè)儀器包括：微粒計(jì)數(shù)器、氣霧檢測(cè)儀、流量檢測(cè)儀、壓差檢測(cè)儀、溫度計(jì)和濕度計(jì)等。凈化車間對(duì)于不同的檢測(cè)量將使用不同的、有著合適檢測(cè)精度的傳感器系統(tǒng)。另外，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求，所有的檢測(cè)儀器均要求定期進(jìn)行計(jì)量標(biāo)定。

　　凈化車間標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：各種檢測(cè)儀器的計(jì)量標(biāo)定周期為12個(gè)月。而ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)附件C中的技術(shù)可行性在GMP標(biāo)準(zhǔn)中轉(zhuǎn)換成了技術(shù)上貫徹落實(shí)的可行性檢驗(yàn)。

　　凈化車間計(jì)量標(biāo)定主要的基本概念是：

　　-計(jì)量標(biāo)定：在規(guī)定的條件下對(duì)檢測(cè)值與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較；

　　-校正：對(duì)最小可能差異的調(diào)整；

　　-計(jì)量單位：專門為檢測(cè)設(shè)備規(guī)定的單位；

　　-達(dá)標(biāo)性：在連續(xù)的計(jì)量檢驗(yàn)過(guò)程中得到的數(shù)據(jù)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系；

　　-檢測(cè)的不可靠性：由檢測(cè)控制系統(tǒng)標(biāo)識(shí)的、與測(cè)量結(jié)果和測(cè)量值大小有關(guān)的參數(shù)。

　　在通常情況下，達(dá)標(biāo)性通過(guò)不同等級(jí)的國(guó)家認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)證書來(lái)表示。例如，獲得了DKD的認(rèn)證證書，就表示在DKD標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi)達(dá)到了規(guī)定的要求，因?yàn)镈KD認(rèn)證證書是得到了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證審批部門認(rèn)可的。計(jì)量標(biāo)定的目的是檢驗(yàn)被檢測(cè)物體與專項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)的一致性。只有當(dāng)檢測(cè)誤差、檢測(cè)的不可靠性系數(shù)的綜合小于規(guī)定值時(shí)，才能獲得一致性認(rèn)證的合格證。

　　凈化車間在計(jì)量檢驗(yàn)時(shí)，按照被檢測(cè)物的專項(xiàng)技術(shù)規(guī)范的要求，測(cè)量的不可靠性和檢測(cè)誤差的比值應(yīng)為1∶3。也就是說(shuō)，凈化工程在評(píng)判計(jì)量標(biāo)定的結(jié)果時(shí)應(yīng)考慮檢測(cè)不可靠性的因素。