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　　藥品食品、高精密電子企業(yè)、生化及細(xì)菌培養(yǎng)等機(jī)構(gòu)為提高產(chǎn)品品質(zhì)及安全衛(wèi)生，需要一種可以保證其生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的一項(xiàng)凈化工程。在藥品生產(chǎn)中，微生物是藥品生產(chǎn)車間主要控制對象。新疆凈化工程公司建造的凈化工程對潔凈度控制，塵埃粒子數(shù)的控制。對潔凈室塵埃粒子數(shù)的控制，凈化系統(tǒng)起著非常關(guān)鍵的作用。針劑生產(chǎn)的空氣潔凈度要求為100級時(shí)，新疆凈化工程公司采用垂直和水平單向流流型;當(dāng)空氣潔凈度要求為10000級、100000級時(shí)，采用非單向流，以便及時(shí)帶走生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的塵埃和粉塵，保持無塵廠房環(huán)境的潔凈度。

　　新疆凈化工程公司會嚴(yán)格控制潔凈室與相鄰房間之間的壓差同樣是保證生產(chǎn)房間空氣潔凈度的重要環(huán)節(jié)。新疆凈化工程公司建議不同潔凈級別的潔凈室及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間，送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)系流的啟閉應(yīng)聯(lián)鎖并按順序操作,這樣可以避免空氣倒流，減少低級別塵埃對室內(nèi)環(huán)境的污染。每次生產(chǎn)前及一定的生產(chǎn)周期后須對清潔后的潔凈室在靜態(tài)條件下進(jìn)行塵埃粒子數(shù)的檢測，以評價(jià)和掌握室內(nèi)塵埃粒子的含量。

　　潔凈室分為生物潔凈室和非生物潔凈室兩種。生物潔凈室空氣凈化系統(tǒng)必須連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn);非生物潔凈室使用前空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)提前4小時(shí)開啟。檢測塵埃粒子用塵埃粒子計(jì)數(shù)器，在環(huán)境衛(wèi)生清潔后緩沖0.5～1小時(shí)之后進(jìn)行，為避免人為造成的污染，新疆凈化工程公司建議在靜態(tài)測試時(shí)室內(nèi)僅限兩人。注射劑的生產(chǎn)過程中應(yīng)對關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控。微生物含量的控制。控制室內(nèi)環(huán)境中的微生物含量仍然是靠良好的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)施。

　　減少操作人員對無菌環(huán)境的影響。人是無菌環(huán)境最大的污染源，因此，在潔凈區(qū)工作的人員及操作室內(nèi)人員的多寡，操作動(dòng)作的幅度及工作服的式樣、質(zhì)地、穿戴等 對微粒和細(xì)菌的含量有明顯的影響。維護(hù)好無菌環(huán)境要做到以下兩個(gè)方面：新疆凈化工程公司要嚴(yán)格控制潔凈工作服的式樣、質(zhì)地、穿戴、清洗、滅菌周期等;嚴(yán)格控制操作人員數(shù)量、 約束人員的行為，保證潔凈區(qū)的凈化級別。