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生物制藥車間凈化
制藥廠GMP凈化車間工程需滿足以下要點(diǎn)
發(fā)布時(shí)間:2017-01-08 瀏覽次數(shù):8787
GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP凈化車間工程指對塵粒及微生物污染需進(jìn)行規(guī)定的環(huán)境控制的區(qū)域,其建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用均具有減少對該區(qū)域污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。
因此藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP凈化車間有其自身的特點(diǎn),它同時(shí)兼顧了諸如電子行業(yè)的以控制微塵顆粒為目的的工業(yè)潔凈廠房以及醫(yī)院手術(shù)室等以控制微生物為主要目的生物潔凈室度的要求。制藥廠GMP凈化車間工程需滿足以下要點(diǎn)。
控制環(huán)境中的微塵顆粒,對藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP凈化車間同樣重要。微塵顆粒特別是塵粒存在直接質(zhì)量及寄生了微生物危及人們的生命安全。大量臨床資料表明,如污染了7~12um的塵粒的尤其是靜脈注射用藥,可以導(dǎo)致熱原反應(yīng)、肺動脈炎、微血栓或異物肉芽腫等,嚴(yán)重的會致人死命。微塵顆粒進(jìn)入血管系統(tǒng)對人體的危害,與粒子數(shù)量、粒徑及理化性質(zhì)有關(guān)。
根據(jù)這個(gè)要求,在設(shè)計(jì)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP凈化車間時(shí),必須對可能產(chǎn)生微粒、塵埃的環(huán)節(jié),如室內(nèi)裝修、環(huán)境空氣、設(shè)備、設(shè)施、容器、工具等做出必要的規(guī)定,此外還必須對進(jìn)入GMP凈化車間的人員和物料進(jìn)行凈化處理,分為人流通道和物流通道。
然而,藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP凈化車間對環(huán)境潔凈度的控制尚不僅限于微粒。藥品,鑒于它治病救人的特殊作用,在生產(chǎn)環(huán)境中除了對非生命污染物—微粒要加以限制外,還必須對有生命的污染物—微生物做出必要的規(guī)定。它們對藥品的污染要比微粒更甚,不加以控制則對人體危害更為嚴(yán)重。微生物多指細(xì)菌和真菌可以在一切地方產(chǎn)生,有很強(qiáng)的繁殖力??諝庵械奈⑸锒鄶?shù)附著灰塵上,也有的以芽孢狀態(tài)懸浮在空氣中。微生物產(chǎn)生、附著而給特定的環(huán)境帶來的不良影響。由于微生物不斷生長和繁殖,因此,它是“活的粒子”。
在溫度濕度條件適宜的情況下,它們一晝夜可增殖10的21-24倍,因而對微生物的控制尤為重要,也更為棘手。對制藥待業(yè)造成污染主要是微塵、細(xì)菌、病毒、熱原、過敏性物質(zhì)。注射藥如果污染了細(xì)菌,輕則局部紅腫化膿,重則可引起全身細(xì)菌性感染性疾病??诜巴庥盟幊瞬荒苡写竽c桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、活螨和螨卵外,對霉菌和雜菌也要進(jìn)行限制。
正是這些原因,藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP凈化車間必須同時(shí)對生產(chǎn)環(huán)境中的微粒和微生物加以控制。衛(wèi)生部頒布的GMP第十四條中提出的潔凈級別就體現(xiàn)了這方面的要求,同時(shí)也反映出藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP凈化車間不同于其它工業(yè)潔凈廠房的特點(diǎn)。
無論是哪個(gè)國家的GMP凈化車間,其基本目的都在于將人為的差錯(cuò)控制到最低限度,有效地防止藥品受到污染和質(zhì)量下降,建立起完整的質(zhì)量保證體系等三個(gè)方面。因此,作為藥品生產(chǎn)必要條件的廠房、設(shè)施、設(shè)備等硬件,也必須從這方面予以考慮,并給以滿足。
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