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目前，我國的電子儀器行業(yè)和制藥行業(yè)主要對生產(chǎn)環(huán)境的空氣質(zhì)量有嚴(yán)格的要求。根據(jù)行業(yè)特點的不同又制定了各自的檢側(cè)(驗收)標(biāo)準(zhǔn)。今天潤德凈化給大家說說有關(guān)產(chǎn)房凈化工程的三大檢測依據(jù)。

普通產(chǎn)房(除醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)房外)的施工及驗收一般參照建設(shè)部下發(fā)的《產(chǎn)房施工及驗收規(guī)范))JGJ71一90，有的部門或單位則參照《美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FED一SID一209E》。但以上兩標(biāo)準(zhǔn)均未對醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)房空氣中浮游菌濃度、平均菌落數(shù)等生物指標(biāo)進(jìn)行限制。產(chǎn)房凈化工程中，為了保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量，82年實施的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GM)P中對醫(yī)藥產(chǎn)房(區(qū))的各項指標(biāo)進(jìn)行了明確的規(guī)定，后兒經(jīng)修訂于92年衛(wèi)生部發(fā)布了我國現(xiàn)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)。

①凈化空調(diào)系統(tǒng)送風(fēng)量不足

對于非單向流產(chǎn)室，空氣供應(yīng)不足意味著室內(nèi)懸浮粉塵無法得到適當(dāng)稀釋和及時排出。檢測中發(fā)現(xiàn)，某些產(chǎn)房在靜態(tài)時雖然送風(fēng)量偏小(達(dá)不到規(guī)定的換氣次數(shù))但懸浮粒子數(shù)尚符合要求，這是由于室內(nèi)無塵源、擾動小的緣故，但此類產(chǎn)房抗污染能力很差，一旦有塵源或較大擾動產(chǎn)生，懸浮粒子數(shù)就會超標(biāo)。產(chǎn)房凈化工程中，對于單向流產(chǎn)房(或?qū)恿髡?送風(fēng)量不足即意味著斷面風(fēng)速達(dá)不到規(guī)定要求，不能產(chǎn)生活塞效應(yīng)，平行氣流在未達(dá)到工作面前有可能已成為亂流，污染被擴(kuò)散，無法滿足工藝要求。

②氣流組織不合理

由于產(chǎn)房凈化工程中不正確的氣流組織設(shè)計，被污染的空氣不能在產(chǎn)房中及時稀釋和排出，空氣的清潔度不能滿足使用要求。從各種凈化空調(diào)的氣流組織效果來看，上送下回的氣流組織形式效果較好，目前被大多數(shù)凈化車間所采用。而上送上回的氣流組織由于很容易造成送回風(fēng)氣流短路，致使被污染空氣不能及時被稀釋并排走，造成塵埃粒子數(shù)超標(biāo)。產(chǎn)房凈化工程中，從對一些采用上送上回的藥廠凈化車間的檢測分析來看，空氣潔凈度指標(biāo)偏大或超標(biāo)現(xiàn)象較普遍。

③由于管理原因造成系統(tǒng)風(fēng)量不足

由于空調(diào)系統(tǒng)的三級過濾器是集塵器，因此在產(chǎn)房凈化工程系統(tǒng)運行一段時間后，過濾器阻力將繼續(xù)增加。應(yīng)定期對初、中效過濾器的濾料進(jìn)行清洗，必要時應(yīng)進(jìn)行更換。

當(dāng)高效濾波器的最終電阻是初始電阻的兩倍時，應(yīng)將其更換。產(chǎn)房凈化工程中，如果初級，中級和高效過濾器無法及時清洗或更換，勢必造成系統(tǒng)阻力過大，使送風(fēng)量明顯減少。