生物制藥車間凈化
如何保證廣西潔凈車間的質量
發(fā)布時間:2017-12-29 瀏覽次數(shù):4483
有關于廣西潔凈車間質量保證主要有以下9個方面:
1.藥品生產應按藥品生產質量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質量管理規(guī)范(GLP)的要求進行設計和制造。
2.廣西潔凈車間在生產和質量控制操作應有明確規(guī)定,并采用GMP。
3.明確規(guī)定管理職責。
4.安排生產、供應和使用合格的原料和包裝材料。
5.廣西潔凈車間對中間產品及所有的其它加工過程進行必要的檢測與驗證。
6.按規(guī)定程序,正確地加工和核查產品。
7.在未馭得受權人簽發(fā)的合格證以前,藥品不得出售或供應。每一批產品都應按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗及發(fā)放有關的要求,進行生產和質量控制。
8.廣西潔凈車間無論在生產廠,在銷售中或隨后的處理上,藥品的儲存都應確保有滿意的安排,以保證在貨架壽命期間藥品質量不變。
9.廣西潔凈車間要建立完整的自控和質量審查程序,用于定期評估質量保證體系的有效性和適用性。
潤德凈化在生物制藥GMP凈化領域發(fā)展多年,實施了一系列GMP凈化工程,對于一些高難度的項目也通過過硬的技術實力和訓練有素的潔凈車間施工隊伍完美完成。
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