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　　藥品關(guān)乎人們的生命安全。GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到最小而訂立的。GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。因而建設(shè)凈化車(chē)間是必要的。潤(rùn)德凈化工程秉持“智領(lǐng)科技，開(kāi)創(chuàng)新凈界”的理念，充分利用現(xiàn)代科技，為企業(yè)提供高質(zhì)量的凈化車(chē)間。潤(rùn)德凈化以扎實(shí)的工作態(tài)度和專注的工作作風(fēng)，根據(jù)需凈化場(chǎng)所的不同，利用專業(yè)設(shè)備，為山東瑞陽(yáng)制藥有限公司打造標(biāo)準(zhǔn)的凈化車(chē)間。